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Durability improvement of large-area anode supported solid oxide fuel cell fabricated by 4-layer sequential co-lamination and co-firing process

阳极 材料科学 固体氧化物燃料电池 电解质 非阻塞I/O 层压 电流密度 氧化物 堆栈(抽象数据类型) 功率密度 化学工程 图层(电子) 耐久性 复合材料 电极 冶金 功率(物理) 化学 催化作用 物理化学 程序设计语言 工程类 物理 量子力学 生物化学 计算机科学
作者
Amjad Hussain,Rak‐Hyun Song,Muhammad Zubair Khan,Taehun Kim,Jong‐Eun Hong,Dong Woo Joh,Hafiz Ahmad Ishfaq,Seung‐Bok Lee,Tak‐Hyoung Lim
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier]
卷期号:573: 233160-233160 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2023.233160
摘要

In this work, thin-film based 4-layered (NiO-YSZ, NiO-ScCeSZ, ScCeSZ, and GDC) anode-supported solid oxide fuel cell (SOFC) with a large-area (12cm × 12 cm) is fabricated by sequential co-lamination and GDC cofiring process to improve the cell durability. This results in a highly dense electrolyte (5–6 μm) and buffer layer (2–3 μm) on the porous anode support. The single cell shows a high-power output of 41.5W at 50A and a maximum power density of 1.6 Wcm−2 at 700 °C. After the current load cycling of 21 times from 25 to 50 A, the large-area cell shows a very small degradation of 0.018V, which is attributed to strong interfacial connectivity between the ScCeSZ electrolyte and GDC buffer layer. Subsequently, the long-term test is carried out for 1000 h at 700 °C under a constant current density of 250 mA/cm2. The cell with a 4-layered structure exhibits the lowest degradation rate of 0.2% kh−1 at 25A current, which satisfies the stringent benchmark of longevity for the commercialization of technology.

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