FTY720 Suppresses Pathogenic Retinal Müller Cell Activation and Chronic Progression by Inhibiting the mTOR/NF-κB Signaling Pathway and Regulating Autophagy

自噬 PI3K/AKT/mTOR通路 鞘氨醇-1-磷酸受体 兴奋剂 细胞生物学 NF-κB 视网膜 信号转导 受体 炎症 生物 糖尿病性视网膜病变 G蛋白偶联受体 鞘氨醇 1-磷酸鞘氨醇 药理学 癌症研究 化学 内分泌学 细胞凋亡 糖尿病 免疫学 生物化学
作者
Yanting Yang,Yan Liu,Huan Tang,Qing Zhou,Huanhuan Li,E Song
出处
期刊:Current Eye Research [Informa]
卷期号:49 (8): 862-871 被引量:1
标识
DOI:10.1080/02713683.2024.2337301
摘要

FTY720 is an agonist of the Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 1, 3, 4, and 5 and a functional antagonist of the S1P1 receptor; it can inhibit the activation of mTOR/NF-κB and has therapeutic potential in inflammatory disease. This study was designed to determine the role of the inflammatory process in diabetic retinopathy and investigate the effect of FTY720 on high glucose (HG)-induced rat retinal Müller cells (rMC-1 cells).
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