Sotatercept in pulmonary hypertension and beyond

BMPR2型 肺动脉高压 激活素受体 内皮素受体 一氧化氮 受体 医学 骨形态发生蛋白 内科学 药理学 内皮素1 祖细胞 胚胎血管重塑 内分泌学 前列环素 癌症研究 生物 细胞生物学 生物化学 干细胞 基因
作者
Rosalinda Madonna,Sandra Ghelardoni
出处
期刊:European Journal of Clinical Investigation [Wiley]
标识
DOI:10.1111/eci.14386
摘要

Abstract Sotatercept binds free activins by mimicking the extracellular domain of the activin receptor type IIA (ACTRIIA). Additional ligands are BMP/TGF‐beta, GDF8, GDF11 and BMP10. The binding with activins leads to the inhibition of the signalling pathway and the deactivation of the bone morphogenic protein (BMP) receptor type 2. In this way, sotatercept activates an antiproliferative signalling to the cells of the pulmonary arteries and arterioles with the aim of rebalancing the proliferative and antiproliferative pathway that characterizes the pulmonary arterial hypertension (PAH). Sotatercept is indicated for the treatment of group 1 PAH in combination with drugs that act through the endothelin receptor, nitric oxide or prostacyclin. Its effects, demonstrated in the STELLAR study, are the improvement of exercise capacity and the FC‐WHO functional class, together with the reduction of the risk of clinical worsening events. In addition to its antiremodeling effects on the pulmonary circulation, sotatercept has several haematological effects that could suggest its use in the treatment of some blood disorders other than PAH. In this review, we will discuss the effects of the drug on PAH and in parallel provide an in‐depth overview of its application in haematological disorders, focusing on clinical and preclinical studies.

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