A novel costimulatory molecule gene-modified leukemia cell-derived exosome enhances the anti-leukemia efficacy of DC vaccine in mouse models

CD80 CD86 免疫原性 外体 白血病 抗原 癌症研究 基因 微泡 生物 树突状细胞 T细胞 免疫学 免疫系统 体外 细胞毒性T细胞 CD40 小RNA 生物化学
作者
Difan Zhang,Yan Jiang,Minghui Wang,Jie Zhao,Jiangbo Wan,Zhichao Li,Dan Huang,Jing Yu,Jiaqi Li,Jiayu Liu,Fang Huang,Siguo Hao
出处
期刊:Vaccine [Elsevier]
卷期号:42 (24): 126097-126097
标识
DOI:10.1016/j.vaccine.2024.06.064
摘要

Leukemia cell-derived exosomes (LEXs), carrying leukemia cell-specific antigens, can serve as a source of antigen for dendritic cell (DC) vaccine loading. However, LEX-targeted DC-based vaccines have demonstrated limited antitumor immune effects in clinical trials, attributed to the low immunogenicity of LEXs and the scant levels of costimulatory molecules on DCs. The costimulatory molecules CD80 and CD86, which are crucial to DC function, play a significant role in enhancing immune efficacy. In this study, we explored the anti-leukemia immune response of costimulatory molecule gene-modified LEX-targeted DCs (LEX-8086) in vitro and in animal models.
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