Enveloped Viral Replica Equipped with Spike Protein Derived from SARS-CoV-2

病毒包膜 病毒进入 病毒结构蛋白 衣壳 病毒学 冠状病毒 病毒膜 生物 病毒蛋白 脂质双层融合 病毒复制 病毒 化学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 传染病(医学专业) 医学 疾病 病理
作者
Hiroto Furukawa,Shoshiro Nakamura,Ryosuke Mizuta,Kentarou Sakamoto,Hiroshi Inaba,Shin‐ichi Sawada,Yoshihiro Sasaki,Kazunari Akiyoshi,Kazunori Matsuura
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acssynbio.4c00165
摘要

Synthetic viral nanostructures are useful as materials for analyzing the biological behavior of natural viruses and as vaccine materials. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is an enveloped virus embedding a spike (S) protein involved in host cell infection. Although nanomaterials modified with an S protein without an envelope membrane have been developed, they are considered unsuitable for stability and functionality. We previously constructed an enveloped viral replica complexed with a cationic lipid bilayer and an anionic artificial viral capsid self-assembled from β-annulus peptides. In this study, we report the first example of an enveloped viral replica equipped with an S protein derived from SARS-CoV-2. Interestingly, even the S protein equipped on the enveloped viral replica bound strongly to the free angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor as well as ACE2 localized on the cell membrane.
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