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In situ formed interfacial layer for all-solid-state lithium batteries with sulfide electrolyte films

电解质 锂(药物) 硫化物 材料科学 阳极 金属锂 多硫化物 化学工程 金属 图层(电子) 无机化学 离子电导率 快离子导体 化学 纳米技术 电极 物理化学 冶金 内分泌学 工程类 医学
作者
Tao Liu,Lin Zhang,Jianwei Li,Yuanyuan Li,Xinyi Zhang,Kangrong Lai,Shengnan Zhang,Guoqing Zhao,Lijie Ci
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:580: 233290-233290 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2023.233290
摘要

Sulfide solid-state electrolytes (SEs) are considered as a promising alternative to traditional liquid electrolytes, owing to their low interfacial resistance and high ionic conductivity. Nevertheless, Li dendritic growth in SEs have greatly restricted the development of the high energy of All-solid-state lithium batteries (ASSLBs). In this study, a protective layer is synthesized at the Li metal surface via a solvent-free brushing method with the chemical reaction between Li metal and P2S5 particles. The P2S5@Li layer have satisfactory high interfacial energy, which is verified by density functional theory calculation. The P2S5@Li/LPSCl films/P2S5@Li symmetrical cells can cycle for >500 h at 0.1 mA cm−2. Notably, the P2S5@Li/LPSCl films/LiNbO3@LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 cells can deliver a discharge capacity of 155.7 mA h g−1 and excellent capacity retention of 75.5% over 400 cycles at 0.5C. This study has developed an innovative approach to ameliorate the interface of Li metal anode and practical application of ASSLBs.
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