The piezoelectric field-induced rearrangement of free carriers unlocks the high redox ability of 1T@2H-MoS2/Bi2S3 piezoelectric catalyst

异质结 氧化还原 压电 催化作用 材料科学 降级(电信) 激进的 亚甲蓝 化学 光化学 纳米技术 光电子学 无机化学 光催化 有机化学 复合材料 电气工程 工程类
作者
Jianyong Yue,Rong Wu,Yù Zhang,Ning Zhang,Haitong Jing,Shunhang Wei,Fangping Ouyang
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:623: 157033-157033 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157033
摘要

In recent years, odd-layer 2H-MoS2 nanosheets have proved to be promising piezoelectric catalysts to solve environmental pollution problems. To further improve the 2H-MoS2 piezoelectric performance, 1T@2H-MoS2/Bi2S3 heterostructures were prepared using Bi2WO6 as a precursor. Compared with 1T@2H-MoS2, 1T@2H-MoS2/Bi2S3 piezoelectric degradation of methylene blue is significantly improved under dark and ultrasonic conditions. It is attributed to the free carrier separation being facilitated through the type-II heterojunction, and the electron transport paths are optimized by high conductivity 1T-MoS2. In the radical scavenging experiment and ESR measurement, the hydroxyl radicals produced by 1T@2H-MoS2/Bi2S3 are more than those produced by 1T@2H-MoS2 in the piezoelectric catalysis process. It indicates that the piezoelectric field can realize the free carrier rearrangement by adjusting the band structure. Thus, free carriers in the 1T@2H-MoS2/Bi2S3 heterojunction have the opportunity to shift to the position with high redox potential to unlock the higher redox capability compared with the lower redox potential of the original 1T@2H-MoS2 and Bi2S3. In conclusion, this study shows that the piezoelectric field can regulate the free carrier rearrangement in the type-II heterojunction, allowing the type-II heterojunction can not only efficiently separate free carriers but also maintain a high redox potential.
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