Design, synthesis, and biological evaluation of benzoheterocyclic sulfoxide derivatives as quorum sensing inhibitors in Pseudomonas aeruginosa

群体感应 铜绿假单胞菌 生物膜 对接(动物) 化学 微生物学 生物信息学 毒力 自诱导物 绿脓素 毒力因子 细菌 生物化学 生物 基因 医学 遗传学 护理部
作者
Mo Shen,Qiaoqiang Li,Zhikun Yang,Yasheng Li,Xinyi Ye,Hong Wang
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:38 (1) 被引量:4
标识
DOI:10.1080/14756366.2023.2175820
摘要

Six series of benzoheterocyclic sulfoxide derivatives were designed and synthesised as Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) quorum sensing inhibitors in this paper. We experimentally demonstrated that 6b significantly inhibited the formation of P. aeruginosa PAO1 biofilm without affecting the growth. Further mechanistic studies showed that 6b affected the luminescence of quorum sensing reported strain PAO1-lasB-gfp and the production of P. aeruginosa PAO1 elastase virulence factor which was regulated by las system. These experimental results indicate that 6b acts as a quorum sensing inhibitor mainly through the las system. Furthermore, silico molecular docking studies demonstrated that 6b and the P. aeruginosa quorum sensing receptor LasR were molecularly bound via hydrogen bonding interactions. Preliminary structure-activity relationship and docking studies illustrated that 6b shows great promise as anti-biofilm compounds for further studies in order to solve the problem of microbial resistance in future.
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