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Tirzepatide: A novel, first-in-class, dual GIP/GLP-1 receptor agonist

医学 赛马鲁肽 2型糖尿病 糖化血红素 减肥 低血糖 糖尿病 不利影响 安慰剂 胰高血糖素样肽1受体 恶心 艾塞那肽 内科学 甘精胰岛素 临床试验 胰岛素 兴奋剂 利拉鲁肽 内分泌学 肥胖 受体 替代医学 病理
作者
Shasta Tall Bull,Wesley Nuffer,Jennifer M. Trujillo
出处
期刊:Journal of Diabetes and Its Complications [Elsevier]
卷期号:36 (12): 108332-108332 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jdiacomp.2022.108332
摘要

The objective of this article is to review the efficacy and safety of tirzepatide and discuss its potential role in the treatment of type 2 diabetes. Tirzepatide is a novel once-weekly dual GIP and GLP-1 receptor agonist which has been studied in the SURPASS clinical trials in doses of 5 mg, 10 mg, and 15 mg. Tirzepatide phase III clinical trials, SURPASS-1 through SURPASS-5, demonstrate that this medication is safe and effective in treating type 2 diabetes both with and without a variety of background medications versus placebo, semaglutide, insulin degludec, and insulin glargine in different patient populations. Most adverse events were gastrointestinal in nature, with a relatively low withdrawal rate in the active treatment arms. It seems likely that tirzepatide will be recommended as a preferred option in the American Diabetes Association treatment algorithm for high glucose lowering effects in patients with a compelling need for low hypoglycemia risk and weight loss. However, the positioning of tirzepatide in the treatment algorithm will ultimately be dependent on the results of the cardiovascular outcomes trial (CVOT) or other outcome-based trials. Tirzepatide is effective for treating type 2 diabetes by lowering glycated hemoglobin and contributing to significant weight loss.
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