A nanoplatform based on allylthiopurine bio-MOF and glycosylated AIE PARP inhibitor for cancer synthetic lethal therapy

PARP抑制剂 化学 癌症治疗 药理学 癌症研究 聚ADP核糖聚合酶 癌症 组合化学 纳米技术 医学 生物化学 材料科学 内科学 聚合酶
作者
Bingling Gao,Ke Yang,Manman Yang,Wendong Li,Tingli Jiang,Rong Gao,Yuxin Pei,Zhichao Pei,Yinghua Lv
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:60 (67): 8892-8895 被引量:7
标识
DOI:10.1039/d4cc02944e
摘要

A multifunctional nanoplatform (Gal-ANI@ZnAP NPs) based on prodrug-skeletal metal–organic frameworks (ZnAP) functionalized with AIE fluorescent PARP inhibitor glycoconjugates was constructed for drug uptake visualization and synthetic lethal therapy.
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