清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Cytotoxicity of fourth-generation anti-Trop2 CAR-T cells against breast cancer

细胞毒性 嵌合抗原受体 颗粒酶B 细胞毒性T细胞 抗原 免疫学 医学 癌症研究 T细胞 生物 免疫系统 体外 生物化学
作者
Chalermchai Somboonpatarakun,Nattaporn Phanthaphol,Kwanpirom Suwanchiwasiri,Boonyanuch Ramwarungkura,Pornpimon Yuti,Naravat Poungvarin,Peti Thuwajit,Mutita Junking,Pa‐thai Yenchitsomanus
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:129: 111631-111631 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.111631
摘要

The treatment of breast cancer (BC) remains a formidable challenge due to the emergence of drug resistance, necessitating the exploration of innovative strategies. Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, a groundbreaking approach in hematologic malignancies, is actively under investigation for its potential application in solid tumors, including BC. Trophoblast cell surface antigen 2 (Trop2) has emerged as a promising immunotherapeutic target in various cancers and is notably overexpressed in BC. To enhance therapeutic efficacy in BC, a fourth-generation CAR (CAR4) construct was developed. This CAR4 design incorporates an anti-Trop2 single-chain variable fragment (scFv) fused with three costimulatory domains –CD28/4-1BB/CD27, and CD3ζ. Comparative analysis with the conventional second-generation CAR (CAR2; 28ζ) revealed that anti-Trop2 CAR4 T cells exhibited heightened cytotoxicity and interferon-gamma (IFN-γ) production against Trop2-expressing MCF-7 cells. Notably, anti-Trop2 CAR4-T cells demonstrated superior long-term cytotoxic functionality and proliferative capacity. Crucially, anti-Trop2 CAR4-T cells displayed specific cytotoxicity against Trop2-positive BC cells (MDA-MB-231, HCC70, and MCF-7) in both two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) culture systems. Following antigen-specific killing, these cells markedly secreted interleukin-2 (IL-2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), IFN-γ, and Granzyme B compared to non-transduced T cells. This study highlights the therapeutic potential of anti-Trop2 CAR4-T cells in adoptive T cell therapy for BC, offering significant promise for the advancement of BC treatment strategies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
11秒前
xun发布了新的文献求助10
15秒前
贝贝完成签到,获得积分0
21秒前
Orange应助xun采纳,获得10
23秒前
1分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
1分钟前
白白嫩嫩完成签到,获得积分10
1分钟前
zhang20082418完成签到,获得积分10
1分钟前
充电宝应助郜南烟采纳,获得10
2分钟前
HEIKU应助zhang20082418采纳,获得10
2分钟前
Jenny完成签到,获得积分10
2分钟前
Java完成签到,获得积分10
2分钟前
mzhang2完成签到 ,获得积分10
2分钟前
zokor完成签到 ,获得积分10
2分钟前
堇笙vv完成签到,获得积分10
2分钟前
无辜的行云完成签到 ,获得积分0
2分钟前
elisa828完成签到,获得积分10
3分钟前
CC完成签到,获得积分0
3分钟前
3分钟前
xun发布了新的文献求助10
3分钟前
自由飞翔完成签到 ,获得积分10
4分钟前
cai白白完成签到,获得积分0
4分钟前
4分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
4分钟前
完美世界应助郜南烟采纳,获得10
4分钟前
铜豌豆完成签到 ,获得积分10
4分钟前
科研狗完成签到 ,获得积分10
5分钟前
jlwang完成签到,获得积分10
6分钟前
包容的海豚完成签到 ,获得积分10
6分钟前
菠萝谷波完成签到 ,获得积分10
6分钟前
dragonhmw完成签到 ,获得积分10
6分钟前
在水一方完成签到 ,获得积分0
7分钟前
7分钟前
郜南烟发布了新的文献求助10
7分钟前
情怀应助xun采纳,获得10
7分钟前
新奇完成签到 ,获得积分20
7分钟前
爱学习的悦悦子完成签到 ,获得积分10
7分钟前
稳重傲晴完成签到 ,获得积分10
8分钟前
gobi完成签到 ,获得积分10
8分钟前
顺利的曼寒完成签到 ,获得积分10
8分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
叶剑英与华南分局档案史料 500
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3146832
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798126
关于积分的说明 7826724
捐赠科研通 2454681
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306428
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627788
版权声明 601565