Pancreatic cancer biomarkers: A pathway to advance in personalized treatment selection

医学 微卫星不稳定性 克拉斯 PALB2 胰腺癌 癌症 靶向治疗 肿瘤科 内科学 生物信息学 结直肠癌 突变 种系突变 生物 等位基因 生物化学 化学 微卫星 基因
作者
Elena Brozos-Vázquez,Marta Toledano-Fonseca,Nicolás Costa-Fraga,María Victoria García‐Ortiz,Ángel Díaz‐Lagares,Antonio Rodríguez‐Ariza,Enrique Aranda,Rafael López‐López
出处
期刊:Cancer Treatment Reviews [Elsevier]
卷期号:: 102719-102719
标识
DOI:10.1016/j.ctrv.2024.102719
摘要

Pancreatic cancer is one of the tumors with the worst prognosis, and unlike other cancers, few advances have been made in recent years. The only curative option is surgery, but only 15-20% of patients are candidates, with a high risk of relapse. In advanced pancreatic cancer there are few first-line treatment options and no validated biomarkers for better treatment selection. The development of targeted therapies in pancreatic cancer is increasingly feasible due to tumor-agnostic treatments, such as PARP inhibitors in patients with BRCA1, BRCA2 or PALB2 alterations or immunotherapies in patients with high microsatellite instability/tumor mutational burden. In addition, other therapeutic molecules have been developed for patients with KRAS G12C mutation or fusions in NTRK or NRG1. Consequently, there has been a growing interest in biomarkers that may help guide targeted therapy in pancreatic cancer. Therefore, this review aims to offer an updated perspective on biomarkers with therapeutic potential in pancreatic cancer.
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