TP53 variant allele frequency and therapy‐related setting independently predict survival in myelodysplastic syndromes with del(5q)

骨髓增生异常综合症 内科学 多元分析 等位基因 医学 肿瘤科 国际预后积分系统 生存分析 总体生存率 胃肠病学 遗传学 生物 基因 骨髓
作者
Ayalew Tefferi,Farah Fleti,Onyee Chan,Najla H. Al Ali,Aref Al‐Kali,Kebede H. Begna,James M. Foran,Talha Badar,Nandita Khera,Mithun Vinod Shah,Devendra Hiwase,Eric Padron,David A. Sallman,Animesh Pardanani,Daniel A. Arber,Attilio Orazi,Kaaren K. Reichard,Rong He,Rhett P. Ketterling,Naseema Gangat,Rami S. Komrokji
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:204 (4): 1243-1248 被引量:4
标识
DOI:10.1111/bjh.19247
摘要

Summary Among 210 patients with myelodysplastic syndromes (MDSs) with del(5q), molecular information was available at diagnosis or at least 3 months before leukaemic transformation in 146 cases. Multivariate analysis identified therapy‐related setting ( p = 0.02; HR 2.3) and TP53 variant allele frequency (VAF) ≥22% ( p < 0.01; HR 2.8), but not SF3B1 mutation ( p = 0.65), as independent risk factors for survival. Median survival was 11.7 versus 4 years (5/10‐year survival 73%/52% vs. 42%/14%) in the absence ( N = 112) versus presence ( N = 34) of ≥1 risk factors; leukaemia‐free survival was affected by TP53 VAF ≥22% ( p < 0.01). Such information might inform treatment decision‐making in MDS‐del(5q) regarding allogeneic stem cell transplant.
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