Nudt21-mediated alternative polyadenylation of MZT1 3′UTR contributes to pancreatic cancer progression

聚腺苷酸 基因亚型 胰腺癌 非翻译区 生物 三素数非翻译区 机制(生物学) 癌症研究 体内 肿瘤进展 发病机制 细胞生物学 信使核糖核酸 癌症 遗传学 基因 免疫学 哲学 认识论
作者
Yu Zhou,Jiabin Yang,Leyi Huang,Chao Liu,Min Yu,Rufu Chen,Quanbo Zhou
出处
期刊:iScience [Elsevier]
卷期号:27 (2): 108822-108822 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.isci.2024.108822
摘要

Summary

Alternative polyadenylation (APA) is an important post-transcriptional regulatory mechanism and is involved in many diseases, but its function and mechanism in regulating pancreatic cancer (PC) pathogenesis remain unclear. In this study, we found that the 3′ UTR shortening of MZT1 was the most prominent APA event in PC liver metastases. The short-3′UTR isoform exerted a stronger effect in promoting cell proliferation and migration both in vitro and in vivo. NUDT21, a core cleavage factor involved in APA, promoted the usage of proximal polyadenylation sites (PASs) on MZT1 mRNA by binding to the UGUA element located upstream of the proximal PAS. High percentage of distal polyA site usage index of MZT1 was significantly associated with a better prognosis. These findings demonstrate a crucial mechanism that NUDT21-mediated APA of MZT1 could promote the progression of PC. Our findings provided a better understanding of the connection between PC progression and APA machinery.
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