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Withdrawal of immunosuppressants and low-dose steroids in patients with stable IgG4-RD (WInS IgG4-RD): an investigator-initiated, multicentre, open-label, randomised controlled trial

医学 中止 IgG4相关疾病 内科学 不利影响 随机对照试验 维持疗法 胃肠病学 外科 疾病 化疗
作者
Linyi Peng,Yuxue Nie,Jiaxin Zhou,Lijun Wu,Xiaomei Chen,Sheng Wang,Jieqiong Li,Yu Peng,Hui Lu,Lidan Zhao,Mengtao Li,Yan Zhao,Xiaofeng Zeng,Yunyun Fei,Wen Zhang
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:83 (5): 651-660
标识
DOI:10.1136/ard-2023-224487
摘要

Objectives IgG4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated, fibroinflammatory disease. Induction treatment with glucocorticoid (GC) is usually effective, but its tendency of relapse makes the strategy for maintenance treatment a challenge. The WInS IgG4-RD (withdraw immunosuppressants (IMs) and steroid in stable IgG4-RD) trial tested whether discontinuation of GC and IM was feasible in stable IgG4-RD. Methods The WInS IgG4-RD trial was a multicentre, open-label, randomised controlled trial. Patients with IgG4-RD receiving GC+IM as maintenance treatment with clinically quiescent disease for at least 12 months were randomised (1:1:1) into three groups: group 1: withdraw GC+IM; group 2: withdraw GC but maintain IM; group 3: maintain GC+IM. The primary outcome was the relapse rate of disease within 18 months. The secondary outcomes included the changes of IgG4-RD Responder Index (RI), Physician’s Global Assessment (PGA), serum IgG4 and IgG, as well as adverse events. Results One hundred and forty-six patients were randomised, with 48 patients in group 1, 49 patients in group 2 and group 3, respectively. Within the 18-month follow-up period, disease relapse occurred in 25 out of 48 (52.1%) patients in group 1 vs 7 out of 49 (14.2%) in group 2 and 6 out of 49 (12.2%) in group 3 (p<0.001). The changes in RI and PGA were significantly higher in group 1 than in group 2 (p<0.001) or group 3 (p<0.001). Conclusions The maintenance of IMs, with or without low-dose GC, was found to be superior to withdraw GC+IM in preventing relapse for long-time stable IgG4-RD. Trial registration number NCT04124861 .
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