Graphited carbon black curled nanoribbons simultaneously boosted stability and electrocatalytic activity of 1T-MoS2/MoO3 toward hydrogen evolution

塔菲尔方程 化学工程 异质结 催化作用 材料科学 炭黑 碳纤维 电催化剂 电化学 纳米技术 化学 电极 复合材料 物理化学 复合数 光电子学 有机化学 天然橡胶 工程类
作者
Shuling Shen,Pengjie Gao,Hao Chen,Zhihong Tang,Jing Li,Huixin Xiu,Junhe Yang
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:949: 169831-169831 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.169831
摘要

In this study, graphitized carbon black (g-CB) curled nanoribbons (CNs) were adopted as supports for 1 T-MoS2/MoO3 heterostructures to enhance electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER). By the dual regulation on the composition of 1 T-MoS2 and the interfacial interactions, the well-organized 1 T-MoS2/MoO3/g-CB composites exhibited excellent electrocatalytic activity and enhanced stability for HER. The optimized 1 T-MoS2/MoO3/g-CB27-20% exhibited the lowest over-potential of 183 mV at the current density of 10 mA·cm−2, and the lowest Tafel slope of 64 mV·dec−1. It also displayed high stability during 1000 cycles. The enhanced electrocatalytic performance of 1 T-MoS2/MoO3/g-CB27-20% could be attributed to the synergistic effect of high conductivity and loop structure of g-CB CNs, which not only improved the charge mobility but also prevented the agglomeration of 1 T-MoS2/MoO3 nanosheets during long-term cycling. This study broadens the family of carbon supports for electrocatalysts, which could shed light for the design and fabrication of non-noble metal catalysts with high efficiency and stability.
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