Cellulose nanocrystal nanocomposites capable of low-temperature and fast self-healing performance

材料科学 纳米复合材料 聚合物 预聚物 六亚甲基二异氰酸酯 韧性 氢键 纳米晶 单体 极限抗拉强度 共价键 复合材料 化学工程 高分子化学 聚氨酯 化学 纳米技术 有机化学 分子 工程类
作者
Anam Saddique,Hyang Moo Lee,Jin Chul Kim,Jinhye Bae,In Woo Cheong
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:296: 119973-119973 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2022.119973
摘要

The development of low-temperature self-healing polymers is crucial because high-temperature or softening conditions for rapid self-healing inevitably reduce their mechanical strength. Herein, we first report cellulose nanocrystal (CNC)/polymer nanocomposites with a rapid low-temperature self-healing performance. The nanocomposite was prepared by simple blending of grafted CNC and matrix prepolymer made from the monomers having metal-ligand coordination and lower critical solution temperature functionalities along with the presence of hexamethylene diisocyanate and dibutyltin dilaurate. Owing to the dynamic nature of both hydrogen bonds and metal-ligand coordinated covalent bonds, the resultant nanocomposites showed excellent self-healing efficiency (99 %, within 1 h) at a low temperature (5 °C) with robust mechanical properties including a high stretchability (230 %), high toughness (2538 MJ/m3), enhanced tensile strength (25.49 ± 0.02 MPa), and improved thermomechanical properties. Self-healing performance of the coordinated covalent bonds requiring active hydrogen was considerably improved by the introduction of CNCs with abundant hydrogen bonds.
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