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Single-phase perovskite oxide with super-exchange induced atomic-scale synergistic active centers enables ultrafast hydrogen evolution

催化作用 氧化物 离解(化学) 钙钛矿(结构) 解吸 氧气 材料科学 金属 原子单位 析氧 吸附 无机化学 化学 化学工程 物理化学 物理 结晶学 电化学 电极 工程类 有机化学 冶金 量子力学 生物化学
作者
Jie Dai,Yinlong Zhu,Hassan A. Tahini,Qian Lin,Yu Chen,Daqin Guan,Chuan Zhou,Zhiwei Hu,Hong-Ji Lin,Ting‐Shan Chan,Chien‐Te Chen,Sean C. Smith,Huanting Wang,Wei Zhou,Zongping Shao
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:11 (1): 5657-5657 被引量:269
标识
DOI:10.1038/s41467-020-19433-1
摘要

Abstract The state-of-the-art active HER catalysts in acid media (e.g., Pt) generally lose considerable catalytic performance in alkaline media mainly due to the additional water dissociation step. To address this issue, synergistic hybrid catalysts are always designed by coupling them with metal (hydro)oxides. However, such hybrid systems usually suffer from long reaction path, high cost and complex preparation methods. Here, we discover a single-phase HER catalyst, SrTi 0.7 Ru 0.3 O 3-δ (STRO) perovskite oxide highlighted with an unusual super-exchange effect, which exhibits excellent HER performance in alkaline media via atomic-scale synergistic active centers. With insights from first-principles calculations, the intrinsically synergistic interplays between multiple active centers in STRO are uncovered to accurately catalyze different elementary steps of alkaline HER; namely, the Ti sites facilitates nearly-barrierless water dissociation, Ru sites function favorably for OH* desorption, and non-metal oxygen sites (i.e., oxygen vacancies/lattice oxygen) promotes optimal H* adsorption and H 2 desorption.
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