Design, Synthesis, and Biological Evaluation of MEK PROTACs

化学 变构调节 磷酸化 蛋白质水解 MEK抑制剂 细胞生物学 药理学 生物化学 MAPK/ERK通路 生物
作者
Stefan Vollmer,Danen Cunoosamy,Huafei Lv,Huanxi Feng,Xia Li,Ziyang Nan,Wenzhen Yang,Matthew W. D. Perry
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:63 (1): 157-162 被引量:49
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00810
摘要

PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs) targeting the degradation of MEK have been designed based on allosteric MEK inhibitors. Inhibition of the phosphorylation of ERK1/2 was less effective with the PROTACs than a small-molecule inhibitor; the best PROTACs, however, were more effective in inhibiting proliferation of A375 cells than an inhibitor.
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