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FXR, A Therapeutic Target for Bile Acid and Lipid Disorders

法尼甾体X受体 核受体 胆汁酸 G蛋白偶联胆汁酸受体 受体 肝X受体 CYP8B1 生物化学 胆固醇 生物 胆固醇7α羟化酶 肝受体同系物-1 化学 转录因子 基因
作者
Stefan Westin,Richard A. Heyman,Richard Martin
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:5 (8): 719-727 被引量:24
标识
DOI:10.2174/1389557054553802
摘要

The farnesoid X receptor (FXR) is a nuclear receptor expressed in tissues exposed to high concentrations of bile acids such as the liver, kidney and intestine and functions as a bile acid sensor. FXR regulates the expression of various transport proteins and biosynthetic enzymes crucial to the physiological maintenance of lipids, cholesterol and bile acid homeostasis. The concept of reverse endocrinology, whereby the receptor is identified first, followed by the identification of ligands and the sequential elucidation of the physiological role of the receptor has been widely used for a number of orphan nuclear receptors. The design of synthetic high affinity ligands acting via these receptors not only helps to decipher the function of the receptor, but also should lead to the development of novel and highly specific drugs. The bile acid receptor FXR is a perfect example where this strategy helped with understanding the role of this receptor in cholesterol and bile acid homeostasis. Regulation of FXR through small-molecule drugs represents a promising therapy for diseases resulting from lipid, cholesterol and bile acid abnormalities.
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