Comparison of family histories in FTLD subtypes and related tauopathies

失智症 进行性核上麻痹 皮质基底变性 语义性痴呆 额颞叶变性 原发性进行性失语 心理学 痴呆 失语症 病因学 系谱图 医学 神经科学 病理 精神科 疾病 遗传学 生物 基因
作者
Jill Goldman,Jennifer Farmer,Elisabeth McCarty Wood,Julene K. Johnson,Adam L. Boxer,John Neuhaus,Catherine Lomen‐Hoerth,Kirk C. Wilhelmsen,V. M. -Y. Lee,Murray Grossman,Bruce L. Miller
出处
期刊:Neurology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:65 (11): 1817-1819 被引量:325
标识
DOI:10.1212/01.wnl.0000187068.92184.63
摘要

Pedigrees from 269 patients with frontotemporal lobar degeneration (FTLD), including frontotemporal dementia (FTD), FTD with ALS (FTD/ALS), progressive nonfluent aphasia, semantic dementia (SD), corticobasal degeneration, and progressive supranuclear palsy were analyzed to determine the degree of heritability of these disorders. FTD/ALS was the most and SD the least heritable subtype. FTLD syndromes appear to have different etiologies and recurrence risks.

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