mTOR- and HIF-1α–mediated aerobic glycolysis as metabolic basis for trained immunity

PI3K/AKT/mTOR通路 生物 先天免疫系统 糖酵解 蛋白激酶B 厌氧糖酵解 免疫 碳水化合物代谢 细胞生物学 单核细胞 新陈代谢 葡萄糖摄取 免疫系统 生物化学 免疫学 信号转导 胰岛素 内分泌学
作者
Shih‐Chin Cheng,Jessica Quintin,Robert A. Cramer,Kelly M. Shepardson,Sadia Saeed,Vinod Kumar,Evangelos J. Giamarellos‐Bourboulis,Joost H.A. Martens,Nagesha Rao,Ali Aghajanirefah,Ganesh R. Manjeri,Li Yang,Daniela C. Ifrim,Rob J.W. Arts,Brian M. J. W. van der Veer,Peter M.T. Deen,Colin Logie,Luke O'neill,Peter H.G.M. Willems,Frank L. van de Veerdonk,J.W.M. van der Meer,Aylwin Ng,Leo A. B. Joosten,Cisca Wijmenga,Hendrik G. Stunnenberg,Ramnik J. Xavier,Mihai G. Netea
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:345 (6204) 被引量:1601
标识
DOI:10.1126/science.1250684
摘要

A BLUEPRINT of immune cell development To determine the epigenetic mechanisms that direct blood cells to develop into the many components of our immune system, the BLUEPRINT consortium examined the regulation of DNA and RNA transcription to dissect the molecular traits that govern blood cell differentiation. By inducing immune responses, Saeed et al. document the epigenetic changes in the genome that underlie immune cell differentiation. Cheng et al. demonstrate that trained monocytes are highly dependent on the breakdown of sugars in the presence of oxygen, which allows cells to produce the energy needed to mount an immune response. Chen et al. examine RNA transcripts and find that specific cell lineages use RNA transcripts of different length and composition (isoforms) to form proteins. Together, the studies reveal how epigenetic effects can drive the development of blood cells involved in the immune system. Science , this issue 10.1126/science.1251086 , 10.1126/science.1250684 , 10.1126/science.1251033
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