Methane dehydroaromatization by Mo-supported MFI-type zeolite with core–shell structure

沸石 选择性 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 壳体(结构) 傅里叶变换红外光谱 甲烷 芯(光纤) 材料科学 化学工程 无机化学 复合材料 化学 催化作用 工程类 有机化学
作者
Zhonghao Jin,Su Liu,Lei Qin,Zhicheng Liu,Yangdong Wang,Zaiku Xie,Xingyi Wang
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier]
卷期号:453: 295-301 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2012.12.043
摘要

The MFI-type core–shell HZSM-5-Silicalite-1s (HZ5@S1) with various core/shell ratios were synthesized by the epitaxial growth of Silicalite-1 on HZSM-5, and the corresponding Mo/HZ5@S1 catalysts prepared by incipient wetness impregnation were tested in methane dehydroaromatization (MDA). Characterizations by XRD, ICP, NH3-TPD, DTBPy-FTIR, H2-TPR, SEM and 27Al MAS NMR showed that Silicalite-1 layer covering on HZSM-5 core can eliminate the external acid sites, and thus prevent the formation of active Mo species associated with Brønsted acid sites on the external surface of catalysts. Mo/HZ5@S1 catalysts presented high shape selectivity to aromatics and stability in MDA reaction as well as the gradual decrease in the selectivity of non-aromatic products. However, the overgrowth of Silicalite-1 shell will lead to a severe inhibition of the Mo species migrating into zeolite pores and consequent anchoring on the Brønsted acid sites of HZSM-5 core. In this sense, the catalytic performance is dependent on the core/shell ratio.
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