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An Investigation of Free-Radical Copolymerization Propagation Kinetics of Styrene and 2-Hydroxyethyl Methacrylate

共聚物 高分子化学 甲基丙烯酸酯 甲基丙烯酸缩水甘油酯 单体 动力学 反应性(心理学) 苯乙烯 化学 聚合 自由基聚合 激进的 甲基丙烯酸2-羟乙基酯 材料科学 有机化学 聚合物 物理 量子力学 医学 替代医学 病理
作者
Kun Liang,Marco Dossi,Davide Moscatelli,Robin A. Hutchinson
出处
期刊:Macromolecules [American Chemical Society]
卷期号:42 (20): 7736-7744 被引量:54
标识
DOI:10.1021/ma901355u
摘要

Free-radical copolymerization propagation kinetics of styrene (ST) and 2- hydroxyethyl methacrylate (HEMA) have been investigated using pulsed laser polymerization (PLP) combined with size exclusion chromatography (SEC) and proton NMR. Monomer reactivity ratios for bulk ST/HEMA copolymerization are rHEMA = 0.49 and rST = 0.27, with no significant variation with temperature found between 50 and 120 °C. The composition-averaged copolymerization propagation rate coefficient, kp,cop, is well represented by the implicit penultimate unit effect (IPUE) model. The copolymerization kinetics of HEMA with ST is quite similar to that of glycidyl methacrylate (GMA) with ST. A computational study based on quantum chemistry supports the finding that GMA and HEMA are more reactive toward ST radicals compared to alkyl methacrylates.
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