Bioinspired Metal–Organic Framework Catalysts for Selective Methane Oxidation to Methanol

化学 甲烷单加氧酶 甲醇 催化作用 选择性 金属化 甲烷 甲烷厌氧氧化 金属有机骨架 组合化学 活动站点 咪唑 无机化学 有机化学 吸附
作者
Jayeon Baek,Bunyarat Rungtaweevoranit,Xiaokun Pei,Myeongkee Park,Sirine C. Fakra,Yi-Sheng Liu,Roc Matheu,Sultan A. Alshmimri,Saeed Alshehri,Christopher A. Trickett,Gabor A. Somorjai,Omar M. Yaghi
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (51): 18208-18216 被引量:261
标识
DOI:10.1021/jacs.8b11525
摘要

Particulate methane monooxygenase (pMMO) is an enzyme that oxidizes methane to methanol with high activity and selectivity. Limited success has been achieved in incorporating biologically relevant ligands for the formation of such active site in a synthetic system. Here, we report the design and synthesis of metal–organic framework (MOF) catalysts inspired by pMMO for selective methane oxidation to methanol. By judicious selection of a framework with appropriate topology and chemical functionality, MOF-808 was used to postsynthetically install ligands bearing imidazole units for subsequent metalation with Cu(I) in the presence of dioxygen. The catalysts show high selectivity for methane oxidation to methanol under isothermal conditions at 150 °C. Combined spectroscopies and density functional theory calculations suggest bis(μ-oxo) dicopper species as probable active site of the catalysts.
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