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Respective influence of stoichiometry and NiOOH formation in hydrogen and oxygen evolution reactions of nickel selenides

析氧 化学计量学 催化作用 电催化剂 硒化物 化学 无机化学 氧气 分解水 物理化学 电化学 电极 有机化学 光催化
作者
Sengeni Anantharaj,Subhashini Elangovan,Karukkampalyam C. Swaathini,Amarnath T. Sivagurunathan,Shubham Chatterjee,Kannimuthu Karthick,Subrata Kundu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:487: 1152-1158 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2019.05.118
摘要

Understanding the inherent activity of an electrocatalyst is an effective way of studying its optimization conditions for harvesting better performance. In this, we studied the inherent electrocatalytic activity of nickel selenide catalysts of three different stoichiometry such as Ni0.85Se, Ni3Se4 and NiSe2 in which the Se:Ni ration varies as 1.176, 1.333 and 2.0 respectively. The hydrogen evolution reaction (HER) of these catalysts was found to increase with the increasing Se:Ni ratio due to which NiSe2 turned out to be the better one among others. Interestingly, the oxygen evolution reaction (OER) of these catalysts showed a different trend irrespective of Se:Ni ratio where the ease of formation of NiOOH was found to control the kinetic current. Such influences of stoichiometry in HER and ease of NiOOH formation in OER had never been revealed before for nickel selenide system.
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