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Arteriovenous fistula thrombosis is associated with increased all-cause and cardiovascular mortality in haemodialysis patients from the AURORA trial

医学 血栓形成 危险系数 内科学 血液透析 动静脉瘘 比例危险模型 置信区间 外科 入射(几何) 心脏病学 光学 物理
作者
Sophie Girerd,Nicolas Girerd,Luc Frimat,Hallvard Holdaas,Alan G. Jardine,Roland E. Schmieder,Bengt Fellström,Nicla Settembre,S. Malikov,Patrick Rossignol,Faı̈ez Zannad
出处
期刊:Ndt Plus [Oxford University Press]
卷期号:13 (1): 116-122 被引量:52
标识
DOI:10.1093/ckj/sfz048
摘要

The impact of arteriovenous fistula (AVF) or graft (AVG) thrombosis on mortality has been sparsely studied. This study investigated the association between AVF/AVG thrombosis and all-cause and cardiovascular mortality.The data from 2439 patients with AVF or AVG undergoing maintenance haemodialysis (HD) included in the A Study to Evaluate the Use of Rosuvastatin in Subjects on Regular Hemodialysis: An Assessment of Survival and Cardiovascular Events trial (AURORA) were analysed using a time-dependent Cox model. The incidence of vascular access (VA) thrombosis was a pre-specified secondary outcome.During follow-up, 278 AVF and 94 AVG thromboses were documented. VA was restored at 22 ± 64 days after thrombosis (27 patients had no restoration with subsequent permanent central catheter). In multivariable survival analysis adjusted for potential confounders, the occurrence of AVF/AVG thrombosis was associated with increased early and late all-cause mortality, with a more pronounced association with early all-cause mortality {hazard ratio [HR] < 90 days 2.70 [95% confidence interval (CI) 1.83-3.97], P < 0.001; HR > 90 days 1.47 [1.20-1.80], P < 0.001}. In addition, the occurrence of AVF thrombosis was significantly associated with higher all-cause mortality, whether VA was restored within 7 days [HR 1.34 (95% CI 1.02-1.75), P = 0.036] or later than 7 days [HR 1.81 (95% CI 1.29-2.53), P = 0.001].AVF/AVG thrombosis should be considered as a major clinical event since it is strongly associated with increased mortality in patients on maintenance HD, especially in the first 90 days after the event and when access restoration occurs >7 days after thrombosis. Clinicians should pay particular attention to the timing of VA restoration and the management of these patients during this high-risk period. The potential benefit of targeting overall patient risk with more aggressive treatment after AVF/AVG restoration should be further explored.
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