p53 and P-glycoprotein influence chemoresistance in hepatocellular carcinoma

P-糖蛋白 肝细胞癌 癌症研究 阿霉素 顺铂 流出 抗药性 细胞凋亡 功能(生物学) 化疗 医学 多重耐药 生物 内科学 细胞生物学 遗传学
作者
ShengLei Li,Ming Gao,ZongMing Li,Lijie Song,Xianzheng Gao,Jing Han,Feng Wang,Yongfang Chen,WenCai Li,Jianping Yang
出处
期刊:Frontiers in bioscience [Frontiers Media SA]
卷期号:10 (3): 461-468 被引量:38
标识
DOI:10.2741/e833
摘要

Chemoresistance is a critical obstacle to the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). The mechanisms underlying resistance to doxorubicin, cisplatin, and 5-fluorouracil involve p53 and P-glycoprotein (P-gp). p53 plays a role in cell growth; therefore, resistance mechanisms involve chemotherapy-induced apoptosis and p53 mutation and inactivation. P-gp is an energy-dependent drug efflux pump regulated by p53. Its role in drug resistance has provided new insights into the mechanisms underlying the involvement of p53 and P-gp in chemoresistance and may alter our traditional understanding of p53 and P-gp function. This review outlines the roles and principal mechanisms of p53 and P-gp mediated chemoresistance in HCC.

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