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Multifunctional MIL-101 nanoparticles with Fenton-like reactions to Co-deliver LL-37 peptide and Vancomycin for targeted NIR imaging and Drug-resistant bacteria treatment

体内 抗生素 抗菌剂 细菌 生物相容性 抗菌活性 万古霉素 抗生素耐药性 化学 金黄色葡萄球菌 微生物学 组合化学 纳米技术 材料科学 生物化学 生物 生物技术 有机化学 遗传学
作者
Luogen Lai,Wanqing Zou,Yan Zhang,Yuanbiao Tu,Simeng Li,Tongxuan Xin,Tianyue Zhou,Shan Xu,Pengwu Zheng,Qingshan Pan,Wufu Zhu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:435: 135084-135084 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.135084
摘要

Bacterial infections and antibiotic resistance have become a global healthcare crisis. There is an urgent need to develop visualized therapeutic platforms that allow accurate imaging of the bacterial infections, successful eradication of bacteria and real-time monitoring of treatment progress. In this work, we report a novel NIR imaging and synergistic antibacterial nano-system ([email protected]) for resistance bacterial infection therapy. The multifunctional nano-system is fabricated by a MIL-101 core, which is covalently connected with Vancomycin and modified with targeted antimicrobial peptides LL-37 on the surface. The ability of monitoring the progress of infection treatment and effective promoting wound healing of bacterial infection are proved by in vivo MRSA-infected mice models. Under the environment of endogenous H2O2 overexpression and slightly acid bacterial infection, the excellent Fenton-like reaction activity of [email protected] could effectively catalyze the decomposition of H2O2 to produce hydroxyl radicals (•OH), which trigger highly efficient chemo-dynamic therapy (CDT) and tissue protection effect. By combining CDT with antibacterial peptides and antibiotics therapy, special targeting and synergistic killing of MRSA are successfully achieved in in vitro and in vivo antibacterial assays with excellent biocompatibility. Due to this, this study proposes a novel, high-efficient, multifunctional imaging and therapy system, which will open a new avenue for the design of synergistic antibacterial and diagnostic platforms in the future.
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