Gypenoside A from Gynostemma pentaphyllum Attenuates Airway Inflammation and Th2 Cell Activities in a Murine Asthma Model

绞股蓝 嗜酸性粒细胞 医学 支气管肺泡灌洗 卵清蛋白 免疫学 炎症 哮喘 药理学 化学 内科学 免疫系统 色谱法 萃取(化学)
作者
Wen‐Chung Huang,Shu‐Ju Wu,Kuo‐Wei Yeh,Chian‐Jiun Liou
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:23 (14): 7699-7699 被引量:7
标识
DOI:10.3390/ijms23147699
摘要

Our previous study found that oral administration of Gynostemma pentaphyllum extract can attenuate airway hyperresponsiveness (AHR) and reduce eosinophil infiltration in the lungs of asthmatic mice. Gypenoside A is isolated from G. pentaphyllum. In this study, we investigated whether gypenoside A can effectively reduce asthma in mice. Asthma was induced in BALB/c mice by ovalbumin injection. Asthmatic mice were treated with gypenoside A via intraperitoneal injection to assess airway inflammation, AHR, and immunomodulatory effects. In vitro, gypenoside A reduced inflammatory and oxidative responses in inflammatory tracheal epithelial cells. Experimental results showed that gypenoside A treatment can suppress eosinophil infiltration in the lungs, reduce tracheal goblet cell hyperplasia, and attenuate AHR. Gypenoside A significantly reduced Th2 cytokine expression and also inhibited the expression of inflammatory genes and proteins in the lung and bronchoalveolar lavage fluid. In addition, gypenoside A also significantly inhibited the secretion of inflammatory cytokines and chemokines and reduced oxidative expression in inflammatory tracheal epithelial cells. The experimental results suggested that gypenoside A is a natural compound that can effectively reduce airway inflammation and AHR in asthma, mainly by reducing Th2 cell activation.

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