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In Situ Spectroscopic Characterization and Theoretical Calculations Identify Partially Reduced ZnO1−x/Cu Interfaces for Methanol Synthesis from CO2

原位 甲醇 密度泛函理论 催化作用 表征(材料科学) 化学计量学 材料科学 氧气 X射线吸收光谱法 吸收光谱法 纳米颗粒 光谱学 化学工程 氢氧化物 无机化学 物理化学 纳米技术 化学 计算化学 冶金 生物化学 有机化学 量子力学 工程类 物理
作者
Xinyu Liu,Jie Luo,Hengwei Wang,Huang Li,Shasha Wang,Li Shang,Zhihu Sun,Fanfei Sun,Zheng Jiang,Shiqiang Wei,Wei‐Xue Li,Junling Lu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (23) 被引量:67
标识
DOI:10.1002/anie.202202330
摘要

The active site of the industrial Cu/ZnO/Al2 O3 catalyst used in CO2 hydrogenation to methanol has been debated for decades. Grand challenges remain in the characterization of structure, composition, and chemical state, both microscopically and spectroscopically, and complete theoretical calculations are limited when it comes to describing the intrinsic activity of the catalyst over the diverse range of structures that emerge under realistic conditions. Here a series of inverse model catalysts of ZnO on copper hydroxide were prepared where the size of ZnO was precisely tuned from atomically dispersed species to nanoparticles using atomic layer deposition. ZnO decoration boosted methanol formation to a rate of 877 gMeOH kgcat-1 h-1 with ≈80 % selectivity at 493 K. High pressure in situ X-ray absorption spectroscopy demonstrated that the atomically dispersed ZnO species are prone to aggregate at oxygen-deficient ZnO ensembles instead of forming CuZn metal alloys. By modeling various potential active structures, density functional theory calculations and microkinetic simulations revealed that ZnO/Cu interfaces with oxygen vacancies, rather than stoichiometric interfaces, Cu and CuZn alloys were essential to catalytic activation.
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