Ionic Liquid Treatment for Highest‐Efficiency Ambient Printed Stable All‐Inorganic CsPbI3 Perovskite Solar Cells

材料科学 三碘化物 钝化 钙钛矿(结构) 晶界 碘化物 化学工程 结晶 成核 能量转换效率 离子键合 纳米技术 光电子学 无机化学 离子 图层(电子) 复合材料 物理化学 微观结构 化学 电解质 有机化学 工程类 色素敏化染料 电极
作者
Yachao Du,Qingwen Tian,Xiaoming Chang,Junjie Fang,Xiaojing Gu,Xilai He,Xiaodong Ren,Kui Zhao,Shengzhong Liu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (10) 被引量:111
标识
DOI:10.1002/adma.202106750
摘要

All-inorganic cesium lead triiodide (CsPbI3 ) perovskite is well known for its unparalleled stability at high temperatures up to 500 °C and under oxidative chemical stresses. However, upscaling solar cells via ambient printing suffers from imperfect crystal quality and defects caused by uncontrollable crystallization. Here, the incorporation of a low concentration of novel ionic liquid is reported as being promising for managing defects in CsPbI3 films, interfacial energy alignment, and device stability of solar cells fabricated via ambient blade-coating. Both theoretical simulations and experimental measurements reveal that the ionic liquid successfully regulates the perovskite thin-film growth to decrease perovskite grain boundaries, strongly coordinates with the undercoordinated Pb2+ to passivate iodide vacancy defects, aligns the interface to decrease the energy barrier at the electron-transporting layer, and relaxes the lattice strain to promote phase stability. Consequently, ambient printed CsPbI3 solar cells with power conversion efficiency as high as 20.01% under 1 sun illumination (100 mW cm-2 ) and 37.24% under indoor light illumination (1000 lux, 365 µW cm-2 ) are achieved; both are the highest for printed all-inorganic cells for corresponding applications. Furthermore, the bare cells show an impressive long-term ambient stability with only ≈5% PCE degradation after 1000 h aging under ambient conditions.
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