Microbiome-associated human genetic variants impact phenome-wide disease risk

现象 微生物群 生物 疾病 人体微生物群 人类微生物组计划 遗传学 人口 表型 基因组 进化生物学 医学 基因 病理 环境卫生
作者
Robert H. George Markowitz,Abigail L. LaBella,Mingjian Shi,Antonis Rokas,John A. Capra,Jane F. Ferguson,Jonathan D. Mosley,Seth R. Bordenstein
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:119 (26) 被引量:7
标识
DOI:10.1073/pnas.2200551119
摘要

Human genetic variation associates with the composition of the gut microbiome, yet its influence on clinical traits remains largely unknown. We analyzed the consequences of nearly a thousand gut microbiome-associated variants (MAVs) on phenotypes reported in electronic health records from tens of thousands of individuals. We discovered and replicated associations of MAVs with neurological, metabolic, digestive, and circulatory diseases. Five significant MAVs in these categories correlate with the relative abundance of microbes down to the strain level. We also demonstrate that these relationships are independently observed and concordant with microbe by disease associations reported in case–control studies. Moreover, a selective sweep and population differentiation impacted some disease-linked MAVs. Combined, these findings establish triad relationships among the human genome, microbiome, and disease. Consequently, human genetic influences may offer opportunities for precision diagnostics of microbiome-associated diseases but also highlight the relevance of genetic background for microbiome modulation and therapeutics.
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