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Cancer Therapy With TCR-Engineered T Cells: Current Strategies, Challenges, and Prospects

T细胞受体 嵌合抗原受体 抗原 过继性细胞移植 T细胞 免疫学 生物 细胞毒性T细胞 细胞生物学 癌症研究 免疫系统 体外 生物化学
作者
Paul Shafer,Lauren Kelly,Valentina Hoyos
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media SA]
卷期号:13 被引量:79
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.835762
摘要

To redirect T cells against tumor cells, T cells can be engineered ex vivo to express cancer-antigen specific T cell receptors (TCRs), generating products known as TCR-engineered T cells (TCR T). Unlike chimeric antigen receptors (CARs), TCRs recognize HLA-presented peptides derived from proteins of all cellular compartments. The use of TCR T cells for adoptive cellular therapies (ACT) has gained increased attention, especially as efforts to treat solid cancers with ACTs have intensified. In this review, we describe the differing mechanisms of T cell antigen recognition and signal transduction mediated through CARs and TCRs. We describe the classes of cancer antigens recognized by current TCR T therapies and discuss both classical and emerging pre-clinical strategies for antigen-specific TCR discovery, enhancement, and validation. Finally, we review the current landscape of clinical trials for TCR T therapy and discuss what these current results indicate for the development of future engineered TCR approaches.
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