Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides

生物 RNA连接酶 互补DNA 信使核糖核酸 寡核苷酸 分子生物学 核糖核酸 逆转录酶 cDNA末端的快速扩增 焦磷酸酶 生物化学 DNA 基因 分子克隆
作者
Kazuo Maruyama,Sumio Sugano
出处
期刊:Gene [Elsevier]
卷期号:138 (1-2): 171-174 被引量:584
标识
DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8
摘要

We have devised a method to replace the cap structure of a mRNA with an oligoribonucleotide (r-oligo) to label the 5′ end of eukaryotic mRNAs. The method consists of removing the cap with tobacco acid pyrophosphatase (TAP) and ligating r-oligos to decapped mRNAs with T4 RNA ligase. This reaction was made cap-specific by removing 5′-phosphates of non-capped RNAs with alkaline phosphatase prior to TAP treatment. Unlike the conventional methods that label the 5′ end of cDNAs, this method specifically labels the capped end of the mRNAs with a synthetic r-oligo prior to first-strand cDNA synthesis. The 5′ end of the mRNA was identified quite simply by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).

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