Regulation of effector T cells by antigen-presenting cells via interaction of the C-type lectin MGL with CD45

细胞生物学 抗原提呈细胞 白细胞介素2受体 ZAP70型 T细胞 生物 细胞毒性T细胞 免疫系统 自然杀伤性T细胞 抗原 白细胞介素21 自身免疫 T细胞受体 效应器 免疫学 C型凝集素 化学 分子生物学 体外 生物化学
作者
Sandra J. van Vliet,Sonja I. Gringhuis,Teunis B. H. Geijtenbeek,Yvette van Kooyk
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:7 (11): 1200-1208 被引量:164
标识
DOI:10.1038/ni1390
摘要

Homeostatic control of T cells involves tight regulation of effector T cells to prevent excessive activation that can cause tissue damage and autoimmunity. Little is known, however, about whether antigen-presenting cells (APCs) are also involved in maintaining immune system homeostasis once effector T cells are stimulated. Here we found that immature APCs downregulated effector T cell function by a mechanism involving the C-type lectin MGL expressed by APCs. Glycosylation-dependent interactions of MGL with CD45 on effector T cells negatively regulated T cell receptor-mediated signaling and T cell-dependent cytokine responses, which in turn decreased T cell proliferation and increased T cell death. Thus, regulation of effector T cells by MGL expressed on APCs may provide a target for regulating chronic inflammatory and autoimmune diseases.
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