Exploring water in oil emulsions simultaneously stabilized by solid hydrophobic silica nanospheres and hydrophilic soft PNIPAM microgel.

皮克林乳液 乳状液 胶体 动态光散射 水溶液 聚合物 肺表面活性物质 分散性
作者
Sebastian Stock,Franziska Jakob,Susanne Röhl,Kevin Gräff,Matthias Kühnhammer,Nicole Hondow,Stuart Micklethwaite,Matthias Kraume,Regine von Klitzing
出处
期刊:Soft Matter [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:17 (36): 8258-8268 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d1sm00942g
摘要

A general drawback of microgels is that they do not stabilize water-in-oil (w/o) emulsions of non-polar oils. Simultaneous stabilization with solid hydrophobic nanoparticles and soft hydrophilic microgels overcomes this problem. For a fundamental understanding of this synergistic effect the use of well defined particle systems is crucial. Therefore, the present study investigates the stabilization of water droplets in a highly non-polar oil phase using temperature responsive, soft and hydrophilic PNIPAM microgel particles (MGs) and solid and hydrophobic silica nanospheres (SNs) simultaneously. The SNs are about 20 times smaller than the MGs. In a multiscale approach the resulting emulsions are studied from the nanoscale particle properties over microscale droplet sizes to macroscopic observations. The synergy of the particles allows the stabilization of water-in-oil (w/o) emulsions, which was not possible with MGs alone, and offers a larger internal interface than the stabilization with SNs alone. Furthermore, the incorporation of hydrophilic MGs into a hydrophobic particle layer accelerates the emulsions sedimentation speed. Nevertheless, the droplets are still sufficiently protected against coalescence even in the sediment and can be redispersed by gentle shaking. Based on droplet size measurements and cryo-SEM studies we elaborate a model, which explains the found phenomena.
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