Targeting the epichaperome as an effective precision medicine approach in a novel PML-SYK fusion acute myeloid leukemia

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作者
Mayumi Sugita,David Wilkes,Rohan Bareja,Kenneth Eng,Sarah Nataraj,Reyna A Jimenez-Flores,LunBiao Yan,Jeanne P. De Leon,Jaclyn A. Croyle,Justin D. Kaner,Swathi Merugu,Shivani Sharma,Theresa Y. MacDonald,Zohal Noorzad,Palak Panchal,Danielle Pancirer,Shuhua Cheng,Jenny Xiang,Luke C. Olson,Koen van Besien,David S. Rickman,Susan Mathew,Wayne Tam,Mark A. Rubin,Himisha Beltran,Andrea Sboner,Duane C. Hassane,Gabriela Chiosis,Olivier Elemento,Gail J. Roboz,Juan Miguel Mosquera,Mónica L. Guzmán
出处
期刊:npj precision oncology [Springer Nature]
卷期号:5 (1) 被引量:23
标识
DOI:10.1038/s41698-021-00183-2
摘要

The epichaperome is a new cancer target composed of hyperconnected networks of chaperome members that facilitate cell survival. Cancers with an altered chaperone configuration may be susceptible to epichaperome inhibitors. We developed a flow cytometry-based assay for evaluation and monitoring of epichaperome abundance at the single cell level, with the goal of prospectively identifying patients likely to respond to epichaperome inhibitors, to measure target engagement, and dependency during treatment. As proof of principle, we describe a patient with an unclassified myeloproliferative neoplasm harboring a novel PML-SYK fusion, who progressed to acute myeloid leukemia despite chemotherapy and allogeneic stem cell transplant. The leukemia was identified as having high epichaperome abundance. We obtained compassionate access to an investigational epichaperome inhibitor, PU-H71. After 16 doses, the patient achieved durable complete remission. These encouraging results suggest that further investigation of epichaperome inhibitors in patients with abundant baseline epichaperome levels is warranted.
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