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BRCA2 deficiency is a potential driver for human primary ovarian insufficiency

卵母细胞 卵巢早衰 生物 生育率 卵巢储备 卵巢早衰 不育 生物信息学 男科 医学 内科学 遗传学 内分泌学 胚胎 怀孕 人口 环境卫生
作者
Yilong Miao,Pan Wang,Bingteng Xie,Mo Yang,Sen Li,Zhaokang Cui,Yong Fan,Mo Li,Bo Xiong
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:10 (7) 被引量:36
标识
DOI:10.1038/s41419-019-1720-0
摘要

Abstract Reproductive problem has been one of the top issues for women health worldwide in recent decades. As a typical female disease, primary ovarian insufficiency (POI) results in a loss of ovarian follicles and oocytes that thus destroys women fertility. However, due to the complex of POI etiology and rare resource of human POI oocytes, few biomarkers have been identified in clinics and no effective strategy could be applied to treat POI patients. In the search of possible association between DNA damage and POI by Smart-Seq2 and RT 2 profiler PCR array, we find that BRCA2 , a core DNA repair gene for homologous recombination shows significantly lower expression in two POI patient oocytes. In line with this, we generated oocyte-specific knockout mouse model driven by Gdf9-Cre . The Brca2 -deficient mice are infertile because of the arrested follicle development and defective oocyte quality caused by the accumulation of DNA damage. Notably, ectopic expression of Brca2 in Brca2 -deficient oocytes could partially restore the oocyte maturation and chromosome stability. Collectively, our data assign a definite deficiency to BRCA2 as a POI driver during follicle development and oocyte maturation, and provide a potential fertility treatment strategy for POI patients induced by BRCA2 deficiency.
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