Emerging roles of caspase-3 in apoptosis

细胞凋亡 半胱氨酸蛋白酶 细胞生物学 程序性细胞死亡 细胞色素c 内源性凋亡 DNA断裂 生物 半胱氨酸蛋白酶2 半胱氨酸蛋白酶3 前期 细胞 线粒体 生物化学 减数分裂 基因
作者
Alan G. Porter,Reiner U. Jänicke
出处
期刊:Cell Death & Differentiation [Springer Nature]
卷期号:6 (2): 99-104 被引量:3529
标识
DOI:10.1038/sj.cdd.4400476
摘要

Caspases are crucial mediators of programmed cell death (apoptosis). Among them, caspase-3 is a frequently activated death protease, catalyzing the specific cleavage of many key cellular proteins. However, the specific requirements of this (or any other) caspase in apoptosis have remained largely unknown until now. Pathways to caspase-3 activation have been identified that are either dependent on or independent of mitochondrial cytochrome c release and caspase-9 function. Caspase-3 is essential for normal brain development and is important or essential in other apoptotic scenarios in a remarkable tissue-, cell type- or death stimulus-specific manner. Caspase-3 is also required for some typical hallmarks of apoptosis, and is indispensable for apoptotic chromatin condensation and DNA fragmentation in all cell types examined. Thus, caspase-3 is essential for certain processes associated with the dismantling of the cell and the formation of apoptotic bodies, but it may also function before or at the stage when commitment to loss of cell viability is made.
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