[Optimization of labeling and localizing bacterial membrane and nucleus with FM4-64 and Hoechst dyes].

核心 细菌 大肠杆菌 细菌细胞结构 细胞膜 染色 化学 霍乱弧菌 细胞 生物物理学 微生物学 生物 生物化学 细胞生物学 基因 遗传学
作者
Jing Wang,Yanping Han,Ruifu Yang,Xingxu Zhao
出处
期刊:PubMed 卷期号:55 (8): 1068-73 被引量:5
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摘要

To observe cell membrane and nucleus in bacteria for subcellular localization.FM4-64 and Hoechst were dyed that can label cell membrane and nucleus, respectively. Both dyes were used to co-stain the membranes and nucleus of eight bacterial strains ( Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Yersinia pestis, Legionella pneumonia, Vibrio cholerae and Bacillus anthracis). E. coli was dyed with different dye concentrations and times and then observed by confocal fluorescence microscopic imaging.Fluorescence intensity of cell membrane and nucleus is affected by dye concentrations and times. The optimal conditions were determined as follows: staining cell membrane with 20 μg/mL FM4-64 for 1 min and cell nucleus with 20 μg/mL Hoechst for 20 min. Gram-negative bacteria were dyed better than gram-positive bacteria with FM4-64dye.FM4-64 and Hoechst can be used to stain membrane and nucleus in different types of bacteria. Co-staining bacterial membrane and nucleus provides the reference to observe cell structure in prokaryotes for studying subcellular localization.

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