Enantioselective remote C–H activation directed by a chiral cation

对映选择合成 磺酸盐 配体(生物化学) 芳基 化学 催化作用 金属 离子 水溶液中的金属离子 立体化学 组合化学 药物化学 有机化学 受体 烷基 生物化学
作者
Georgi R. Genov,James L. Douthwaite,Antti S. K. Lahdenperä,David C. Gibson,Robert J. Phipps
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:367 (6483): 1246-1251 被引量:217
标识
DOI:10.1126/science.aba1120
摘要

Asymmetry on the plus side Numerous positively charged metal catalysts have been paired with chiral negative ions to select for just one of two mirror-image products. Genov et al. now report a potentially general strategy to invert the charges in this paradigm. Because intrinsically negative metal catalysts are comparatively rare, the authors appended a sulfonate group to the common bipyridyl ligand. Iridium complexes of this ligand paired with chiral positive ions could borylate just one of two aryl rings appended to carbon or phosphorus centers with high enantioselectivity. Science , this issue p. 1246

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