Loss of testosterone impairs anti-tumor neutrophil function.

睾酮(贴片) 炎症 内科学 内分泌学 癌症研究 生物 激素 化学
作者
Janet L. Markman,Rebecca A. Porritt,Daiko Wakita,Malcolm Lane,Daisy Martinon,Magali Noval Rivas,Michael Luu,Edwin M. Posadas,Timothy R. Crother,Moshe Arditi
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:11 (1): 1613-1613 被引量:14
标识
DOI:10.1038/s41467-020-15397-4
摘要

In men, the incidence of melanoma rises rapidly after age 50, and nearly two thirds of melanoma deaths are male. The immune system is known to play a key role in controlling the growth and spread of malignancies, but whether age- and sex-dependent changes in immune cell function account for this effect remains unknown. Here, we show that in castrated male mice, neutrophil maturation and function are impaired, leading to elevated metastatic burden in two models of melanoma. Replacement of testosterone effectively normalized the tumor burden in castrated male mice. Further, the aberrant neutrophil phenotype was also observed in prostate cancer patients receiving androgen deprivation therapy, highlighting the evolutionary conservation and clinical relevance of the phenotype. Taken together, these results provide a better understanding of the role of androgen signaling in neutrophil function and the impact of this biology on immune control of malignancies.
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