Crossover from hydrogen to chemical bonding

氢键 共价键 化学物理 化学键 红外光谱学 渡线 化学 飞秒 分子 物理 计算机科学 有机化学 量子力学 人工智能 激光器
作者
Bogdan Dereka,Qi Yu,Nicholas H. C. Lewis,William Benjamin Carpenter,Joel M. Bowman,Andrei Tokmakoff
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:371 (6525): 160-164 被引量:222
标识
DOI:10.1126/science.abe1951
摘要

Hydrogen bonds (H-bonds) can be interpreted as a classical electrostatic interaction or as a covalent chemical bond if the interaction is strong enough. As a result, short strong H-bonds exist at an intersection between qualitatively different bonding descriptions, with few experimental methods to understand this dichotomy. The [F-H-F]- ion represents a bare short H-bond, whose distinctive vibrational potential in water is revealed with femtosecond two-dimensional infrared spectroscopy. It shows the superharmonic behavior of the proton motion, which is strongly coupled to the donor-acceptor stretching and disappears on H-bond bending. In combination with high-level quantum-chemical calculations, we demonstrate a distinct crossover in spectroscopic properties from conventional to short strong H-bonds, which identify where hydrogen bonding ends and chemical bonding begins.
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