How Is Precursor Messenger RNA Spliced by the Spliceosome?

剪接体 RNA剪接 内含子 小核RNA Prp24型 核糖核酸 外显子 拼接因子 遗传学 生物 细胞生物学 多嘧啶束 小剪接体 外显子剪接增强剂 非编码RNA 基因
作者
Ruixue Wan,Rui Bai,Xiechao Zhan,Yigong Shi
出处
期刊:Annual Review of Biochemistry [Annual Reviews]
卷期号:89 (1): 333-358 被引量:104
标识
DOI:10.1146/annurev-biochem-013118-111024
摘要

Splicing of the precursor messenger RNA, involving intron removal and exon ligation, is mediated by the spliceosome. Together with biochemical and genetic investigations of the past four decades, structural studies of the intact spliceosome at atomic resolution since 2015 have led to mechanistic delineation of RNA splicing with remarkable insights. The spliceosome is proven to be a protein-orchestrated metalloribozyme. Conserved elements of small nuclear RNA (snRNA) constitute the splicing active site with two catalytic metal ions and recognize three conserved intron elements through duplex formation, which are delivered into the splicing active site for branching and exon ligation. The protein components of the spliceosome stabilize the conformation of the snRNA, drive spliceosome remodeling, orchestrate the movement of the RNA elements, and facilitate the splicing reaction. The overall organization of the spliceosome and the configuration of the splicing active site are strictly conserved between human and yeast.
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