Serum Progranulin Levels in Patients with Frontotemporal Lobar Degeneration and Alzheimer's Disease: Detection of GRN Mutations in a Spanish Cohort

额颞叶变性 失智症 PRNP公司 医学 突变 病理 PSEN1型 痴呆 语义性痴呆 队列 疾病 内科学 肿瘤科 胃肠病学 阿尔茨海默病 遗传学 生物 基因 早老素 朊蛋白
作者
Anna Antonell,Silvia Gil,Raquel Sánchez‐Valle,Mircea Balasa,Beatríz Bosch,Ma Carmen Prat,Anne-Cécile Chiollaz,Manel Fernández,Jordi Yagüe,José Luís Molinuevo,Albert Lladó
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:31 (3): 581-591 被引量:31
标识
DOI:10.3233/jad-2012-112120
摘要

Progranulin gene (GRN) mutations cause frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with TDP43-positive inclusions, although its clinical phenotype is heterogeneous and includes patients classified as behavioral variant-FTLD (bvFTLD), progressive non-flu
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