额颞叶变性
失智症
PRNP公司
医学
突变
病理
PSEN1型
痴呆
语义性痴呆
队列
疾病
内科学
肿瘤科
胃肠病学
阿尔茨海默病
遗传学
生物
基因
早老素
朊蛋白
作者
Anna Antonell,Silvia Gil,Raquel Sánchez‐Valle,Mircea Balasa,Beatríz Bosch,Ma Carmen Prat,Anne-Cécile Chiollaz,Manel Fernández,Jordi Yagüe,José Luís Molinuevo,Albert Lladó
标识
DOI:10.3233/jad-2012-112120
摘要
Progranulin gene (GRN) mutations cause frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with TDP43-positive inclusions, although its clinical phenotype is heterogeneous and includes patients classified as behavioral variant-FTLD (bvFTLD), progressive non-flu
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