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Acid–base balance and cerebrovascular regulation

细胞内pH值 脑血流 碱中毒 酸中毒 酸碱平衡 二氧化碳 呼吸性酸中毒 平衡 细胞外 呼吸性碱中毒 碳酸氢盐 细胞外液 医学 呼吸系统 化学 内科学 代谢性酸中毒 生物化学
作者
Hannah G. Caldwell,Jay M. J. R. Carr,Jatinder S. Minhas,Erik R. Swenson,Philip N. Ainslie
出处
期刊:The Journal of Physiology [Wiley]
卷期号:599 (24): 5337-5359 被引量:36
标识
DOI:10.1113/jp281517
摘要

The regulation and defence of intracellular pH is essential for homeostasis. Indeed, alterations in cerebrovascular acid-base balance directly affect cerebral blood flow (CBF) which has implications for human health and disease. For example, changes in CBF regulation during acid-base disturbances are evident in conditions such as chronic obstructive pulmonary disease and diabetic ketoacidosis. The classic experimental studies from the past 75+ years are utilized to describe the integrative relationships between CBF, carbon dioxide tension (PCO2 ), bicarbonate (HCO3- ) and pH. These factors interact to influence (1) the time course of acid-base compensatory changes and the respective cerebrovascular responses (due to rapid exchange kinetics between arterial blood, extracellular fluid and intracellular brain tissue). We propose that alterations in arterial [HCO3- ] during acute respiratory acidosis/alkalosis contribute to cerebrovascular acid-base regulation; and (2) the regulation of CBF by direct changes in arterial vs. extravascular/interstitial PCO2 and pH - the latter recognized as the proximal compartment which alters vascular smooth muscle cell regulation of CBF. Taken together, these results substantiate two key ideas: first, that the regulation of CBF is affected by the severity of metabolic/respiratory disturbances, including the extent of partial/full acid-base compensation; and second, that the regulation of CBF is independent of arterial pH and that diffusion of CO2 across the blood-brain barrier is integral to altering perivascular extracellular pH. Overall, by realizing the integrative relationships between CBF, PCO2 , HCO3- and pH, experimental studies may provide insights to improve CBF regulation in clinical practice with treatment of systemic acid-base disorders.
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