MAAc Ionic Liquid-Assisted Defect Passivation for Efficient and Stable CsPbIBr2 Perovskite Solar Cells

钝化 材料科学 成核 钙钛矿(结构) 图层(电子) 化学工程 结晶 载流子寿命 热稳定性 能量转换效率 光电子学 纳米技术 化学 有机化学 工程类
作者
Linxing Shi,Haoyang Yuan,Xianggang Sun,Xinyi Li,Wenbo Zhu,Jie Wang,Liangsheng Duan,Qile Li,Zhen Zhou,Zengguang Huang,Xinxin Ban,Dongen Zhang
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (10): 10584-10592 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acsaem.1c01537
摘要

Cesium-based all-inorganic perovskite solar cells (PSCs), such as CsPbIBr2 PSCs, have attracted wide attention for good thermal and wet stability, but the low open-circuit voltage (Voc) mainly caused by the inadequate coverage of CsPbIBr2 films is the main reason for limiting their development. The CsPbIBr2 films grown on TiO2 substrate directly have a large number of pinholes, which bring a lot of defects and lead to an increase of nonradiative recombination. In this work, a strategy extended for CsPbIBr2 films by precoating methylammonium acetate (MAAc) ionic liquid onto a TiO2 layer before depositing the CsPbIBr2 film is demonstrated. The uniformly distributed MA+ will be the nucleation center at the bottom of the CsPbIBr2 film, which exhibited a notable impact on the crystallization kinetics of CsPbIBr2 films. This effect simultaneously enhanced the crystal quality of the CsPbIBr2 film and interfacial contact between the electron transporting layer (ETL) and CsPbIBr2 layer. It is instrumental in decreasing the trap state density, suppressing nonradiative recombination, and extracting the charge carriers. Therefore, the stability of the optimized device has been improved considerably, and the champion power conversion efficiency (PCE) is up to 8.85% with a high Voc of 1.26 V. Benefiting from passivation, the PSC with 2 M MAAc IL interfacial modification remains 82% of its initial PCE after 30 days of exposing the device to ambient air at room temperature.

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