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Fabrication of surface microstructure for the ultrafiltration membrane based on “active–passive” synergistic antifouling and its antifouling mechanism of protein

生物污染 结垢 化学工程 超滤(肾) 粘附 膜污染 聚乙二醇 微观结构 化学 PEG比率 材料科学 高分子化学 色谱法 复合材料 生物化学 工程类 经济 财务
作者
Qianqian Wei,Chengyuan Wu,Jing Zhang,Zhenyu Cui,Tao Jiang,Jianxin Li
出处
期刊:Reactive & Functional Polymers [Elsevier]
卷期号:169: 105068-105068 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105068
摘要

In this work, four types of ultrafiltration membranes with different antifouling capacities were prepared by the introduction of maleic anhydride (MA), polyethylene glycol (PEG), polyethyleneimine (PEI), and PEG-g-PEI via “surface deposition–grafting” technique. The microstructure of the membrane surface was characterized and antifouling capacity was determined by investigating the influence of functional hydrophilic groups on the antifouling capacity and the formation process of the fouling layer. It was found that the membrane grafted with PEG-g-PEI had better anti-protein-fouling capacity than that of other membranes. The flux recovery rate stayed at 98.26% despite the higher positive charge of its surface. The irreversible resistance was as low as 0.54% and could effectively delay the formation of irreversible fouling. Also, the adhesion of bovine serum albumin (BSA) on the membrane surface was reduced to only 28.59 nN. The “active–passive” synergistic mechanism of antifouling increased the dispersion and flocculation capacities of the grafted functional polymer chains. The repulsion effect of the hydration layer was also enhanced. The effectiveness of this proposed mechanism was demonstrated based on research on the antifouling ability, the characterization of the hydration layer microstructure, and the adhesion of BSA on the membrane surface. This work provides a reference for fabricating a membrane with advanced antifouling capacity and has a deeper understanding on the antifouling mechanism.
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