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Assessment of receptor affinities of ophthalmic and systemic agents in dry eye disease

抗组胺药 酮替芬 医学 药理学 受体 亲缘关系 苯海拉明 氮芥 毒蕈碱乙酰胆碱受体 内科学 化学 生物化学 哮喘 组胺
作者
Patrick Janeczko,Matthew R. Norris,Leonard Bielory
出处
期刊:Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:21 (5): 480-485 被引量:2
标识
DOI:10.1097/aci.0000000000000773
摘要

To explore our current understanding of receptor profiles acted upon by medications used to treat dry eye disease (DED).Research into histaminic and muscarinic receptor affinities for drugs targeting the ocular surface has not kept up with bench research pertaining to the receptor profile of the ocular surface. These insights are necessary for better evaluation of medications used in DED and other allergic disorders.At the H1 receptor, Ketotifen (pKa = 9.2), pyrilamine (pKa = 9.0), and epinastine (pKa = 8.0) had the highest affinities, whereas ranitidine (pKa = 4.2) and cimetidine (pKa = 4.9) had the lowest. Ketotifen, a second-generation antihistamine, was found to have a pKa of 6.7 at muscarinic receptors which was higher than that of diphenhydramine (pKa = 6.4), a first-generation antihistamine. Additionally, second-generation antihistamines have higher affinity for H3 receptors, which have been linked to urticaria, compared to first-generation. Azelastine, a second-generation, demonstrated significant affinity (pKa = 7.1) at the H3 receptor compared to all other drugs. Antazoline (pKa = 4.4) and diphenhydramine (pKa = 4.6), both first-generation antihistamines, had the lowest affinities for the H3 receptor. These findings raise questions about the use of antihistamines in the treatment of DED and allergic disorders.
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